Regolamento mantra 2017
ya devi sarvbhuteshuom jayanti mangala kaalimantra i
Il 25 aprile 2018, la Commissione europea (CE) ha pubblicato una serie di comunicazioni relative al commercio di dati e all’intelligenza artificiale. Una di queste, chiamata “Verso uno spazio europeo comune dei dati”, [1] è arrivata con un documento di lavoro: “Guida alla condivisione dei dati del settore privato nell’economia europea dei dati”. [2] Sia la comunicazione che la guida introducono due diverse serie di principi generali che affrontano le migliori pratiche contrattuali di condivisione dei dati per gli ambienti business-to-business (B2B) e per quelli business-to-government (B2G). Lo stesso giorno, la CE ha anche pubblicato una proposta legislativa per rivedere la direttiva del settore pubblico (PSI). [Queste due azioni simultanee fanno parte di un importante pacchetto di misure che mirano a facilitare la creazione di uno spazio comune di dati nell’UE e a promuovere lo sviluppo delle tecnologie europee di intelligenza artificiale.
È fondamentale menzionare che la valutazione dei principi di condivisione dei dati privati della CE ha chiare connessioni con il dibattito sulla proprietà dei dati. [4] Questo documento non riesaminerà questo aspetto né l’introduzione di altre possibili dottrine, [5] né esaminerà altre ramificazioni, come il diritto alla privacy delle informazioni e alla protezione dei dati personali. [6] Infine, la valutazione di questi principi si asterrà anche da questioni specifiche del diritto dei consumatori relative all’uso dei dati personali, compresa la “controprestazione” come proposto nella direttiva sui contenuti digitali. [7]
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L’uscita del Regno Unito dall’UE – così come l’imminente piena attuazione del regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745 – ha portato a regole diverse per la conformità normativa dei dispositivi medici in Gran Bretagna, Irlanda del Nord ed Europa. Dato che molti produttori o vendono già in più di uno di questi territori (e molti altri prevedono di farlo in futuro), è imperativo che le aziende capiscano come garantire nel modo più efficace la conformità dei loro prodotti.
In questo articolo, vi mostriamo come assicurare l’allineamento normativo dei vostri dispositivi nei territori rilevanti per i vostri prodotti. Se avete domande dopo aver letto questo articolo, non esitate a contattare un membro del team Mantra Systems che sarà lieto di aiutarvi.
Il regolamento sui dispositivi medici (MDR) 2017/745 sarà pienamente attuato in Europa il 26 maggio 2021. Dopo questa data, tutte le certificazioni dei dispositivi medici in Europa dovranno essere ottenute secondo lo standard MDR. La direttiva sui dispositivi medici 93/42/CE (“MDD”) non sarà più applicabile alle certificazioni nuove o aggiornate nell’UE.
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Un mantra (sanscrito: मन्त्र, romanizzato: mantra, /ˈmʌntrə/; Pali: mantaṃ)[2] è un enunciato sacro, un suono numinoso, una sillaba, parola o fonemi, o un gruppo di parole in sanscrito, Pali e altre lingue che i praticanti ritengono avere poteri religiosi, magici o spirituali. [3][4] Alcuni mantra hanno una struttura sintattica e un significato letterale, mentre altri no.[3][5]
I primi mantra sono stati composti in sanscrito vedico in India.[6] Nella sua forma più semplice, la parola ॐ (Aum, Om) serve da mantra, si crede che sia il primo suono che ha avuto origine sulla terra. Il suono Aum quando viene prodotto crea un riverbero nel corpo che aiuta il corpo e la mente ad essere calmi. In forme più sofisticate, i mantra sono frasi melodiche con interpretazioni spirituali come il desiderio umano di verità, realtà, luce, immortalità, pace, amore, conoscenza e azione.[3][7] Alcuni mantra senza significato letterale sono musicalmente edificanti e spiritualmente significativi.[6]
I mantra hanno un ruolo centrale nel tantra.[6][11] In questa scuola, i mantra sono considerati una formula sacra e un rituale profondamente personale, efficace solo dopo l’iniziazione. In altre scuole di induismo, buddismo, giainismo o sikhismo, l’iniziazione non è un requisito.[10][7]